使用凝膠色譜系統(tǒng)的一些注意事項(xiàng)：

　　溶劑準(zhǔn)備：使用HPLC純?nèi)軇缬斜匾?，進(jìn)行過濾。溶劑的相溶性，避免使用對不銹鋼有腐蝕性的溶劑。

　　溶劑脫氣：聲脫氣。

　　樣品準(zhǔn)備：過濾樣品，確保樣品中不含固體顆粒，用流動相溶解樣品。

　　色譜柱的保護(hù)：

　　(1)防止氣體進(jìn)入色譜柱。凝膠柱是不允許氣泡進(jìn)入的，否則將會使柱效降低甚至形成微小的難以驅(qū)除的氣室。因此，為了防止氣泡進(jìn)入色譜柱，一定要使用經(jīng)過脫氣的流動相，并且要嚴(yán)格按照下列步驟來安裝色譜柱：

　　a.拆卸下色譜柱入口處的密封螺絲，觀察是否有溶劑滲出；

　　b.如有溶劑滲出，即可將色譜柱接到管路上，以避免氣泡的進(jìn)入；

　　c.如無溶劑滲出時，表明色譜柱的此端已經(jīng)進(jìn)去空氣了，此時，可將色譜柱的出口端接到進(jìn)樣閥上，以流動相來反方向沖洗色譜柱，以便將柱內(nèi)的空氣排除。以0.2ml/min的小流量來沖色譜柱，如果溶劑的流速太快或者是壓力突然的上升都將會導(dǎo)致柱性能的降低；

　　d.如果流出的溶劑里不含有氣泡，說明柱內(nèi)的氣體已經(jīng)被排出了，再將色譜柱以正確的方向接好，這樣氣泡就進(jìn)不到色譜柱里面了。

　　(2)色譜柱的清洗。為了不使被測物質(zhì)和雜質(zhì)停留在色譜柱中，在每次的樣品分析工作完成之后，都應(yīng)及時地清洗色譜柱。首要用對被測樣品洗脫能力的溶劑來洗脫色譜柱，以分析工作中常用的反相色譜分析法為例，因其流出的物質(zhì)是性大的物質(zhì)，此時應(yīng)用100%的甲醇或使用異丙純、四氫呋喃等性稍弱的溶劑將吸附在柱內(nèi)的性小的物質(zhì)洗脫下來，洗脫液的用量一般為柱體積的20倍即可。如果流動相是緩沖溶液，則應(yīng)用蒸餾水來沖洗色譜柱，以沖掉柱內(nèi)的鹽，然后再用合適的溶劑來沖洗。

　　凝膠濾過色譜法(Gel Filtration Chromatography)中所使用的凝膠柱常用緩沖溶液做流動相，用完之后當(dāng)然要用蒸餾水來沖洗。如果是連續(xù)操作，可以將緩沖溶液置于柱內(nèi)過夜，但是維持小流速(＜0.5ml/min)以防止緩沖鹽的析出，如果流動相中含有鹵化物，即使是停一夜，也必須要用蒸餾水將色譜柱沖洗干凈，以防止它們對柱體的腐蝕。

　　(3)色譜柱的存放。如果色譜柱暫時不用，存放時要注意以下幾點(diǎn)：

　　a.幾天之內(nèi)的短期放置，凝膠柱則用蒸餾水來沖洗，再把色譜柱的兩頭用密封螺絲密封好即可。

　　b.如果色譜柱長期不用，僅用上述方法來處理就不行了，這時應(yīng)使用色譜柱使用說明書中所指明的溶劑來充滿色譜柱，凝膠柱則不能用水了，因柱內(nèi)如果有微生物的生長則會使柱效降低，此時應(yīng)用0.05%的NaNs水溶液(防腐劑)來沖洗色譜柱，再將色譜柱封嚴(yán)。色譜柱長期放置時，一定要將色譜柱的兩端封嚴(yán)，以防止由于溶劑揮發(fā)而造成的柱填料干縮現(xiàn)象，因這可導(dǎo)致柱效的嚴(yán)重降低。

　　c.色譜柱應(yīng)貯存在室溫下，如果放置于0℃以下的環(huán)境里，柱內(nèi)就會結(jié)冰，這也將導(dǎo)致柱效的降低。

　　(4)不要溫使用。

　　(5)不要壓沖洗柱子

　　對儀器的維護(hù)和保養(yǎng)進(jìn)行記錄。